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一次性使用静脉营养输液袋
一次性使用静脉营养输液袋使用说明
一.适用范围
一次性使用静脉营养输液袋由贮液袋、进药管路、输液管路组成,采用聚氯乙烯(PVC)材料制成。
本产品适用于供临床进行静脉营养输液用(本产品不宜贮存和输注脂肪乳等脂溶性液体和药物)。
二.产品规格型号
A-1系列
型号:A-1、 A-1-8、 A-1-S 、A-1-8-S
规格:5000ml、4000ml、3000ml、2000m1、1000ml、500ml
A-2系列
型号:A-2、A-2-8
规格:5000ml、4000ml、3000ml、2000m1、1000ml、500ml
A-3系列
型号:A-3、A-3-8、A-3-S、A-3-8-S
规格:5000ml、4000ml、3000ml、2000m1、1000ml、500ml
A-4系列
型号:A-4、A-4-8、A-4-S、A-4-8-S
规格:5000ml、4000ml、3000ml、2000m1、1000ml、500ml
三.注意事项
1.在使用前请检查包装密封完整性,包装破损,禁止使用;
2.包装内保护套脱落或配件松动、脱落,禁止使用;
3.本产品用钴60辐射灭菌,灭菌有效期二年,请在产品有效期内使用;
4.本产品仅供一次性使用,用后请销毁;
5.本产品的输液滴重为20滴/ml;
6.在本产品内配置好的营养液通常状况下贮存时间已经超过24小时的禁用,本产品不准作营养液的保存袋使用;
7.关于PVC中DEHP的情况说明
7.1. 本产品的软管和袋体等组件使用了PVC材料制成,本产品含有DEHP成份,请参照药物对输注器具的要求,选择使用本产品;
7.2. 临床医务人员应注意其对高风险人群(新生儿、青春期前的男性、怀孕期和哺乳期的妇女)的可能毒性,尽量选用替代产品;
7.3. 本产品禁止用于输注与聚氯乙烯不相容的药物;
7.4. 本产品不宜贮存和输注脂肪乳等脂溶性液体和药物;
7.5.根据国内外研究资料,临床医务人员应注意聚氯乙烯管路会与所输注的药物发生相互作用而导致药效改变;
四.使用方法
1.A-1系列
a.打开加药液导管上瓶塞穿刺器的进气塞和保护套,将瓶塞穿刺器插入药液瓶。
b.将药液瓶倒挂,使药液流入贮液袋内。
c.关上袋上截流夹,并拔去加药液导管,防止药液流出。
d.晃动贮液袋,使药液在袋内充分混合均匀。
e.使用输液导管进行输液,或(不带输液器的)取一输液器从输液插口插入进行输液。
2.A-2系列
a.打开加药液导管上瓶塞穿刺器的进气塞和保护套,将瓶塞穿刺器插入药液瓶。
b.将药液瓶倒挂,使药液流入贮液袋内。
c.关上袋上截流夹,并拔去加药液导管,防止药液流出。
d.晃动贮液袋,使药液在袋内充分混合均匀。
e.使用输液导管进行输液,或(不带输液器的)取一输液器从输液插口插入进行输液。
f.在输液过程中需添加药液时,打开另一根加药液导管上的瓶塞穿刺器的进气塞和保护套,插入药液瓶。
g.将药液瓶倒挂,使药液流入输液导管。
h.如添加的药液不能与贮液袋中药液混合输液时,将贮液袋上的截流夹关闭。
3.A-3系列
a.拔去加药液导管上插瓶针的保护套,将插瓶针分别插入药液瓶。
b.拔去排气针上的保护套,分别插入药液瓶。
c.将药液瓶倒挂,使药液流入贮液袋内。
d.关上袋上截流夹,并拔去加药液导管,防止药液流出。
e.晃动贮液袋,使药液在袋内充分混合均匀。
f.使用输液导管进行输液,或(不带输液器的)取一输液器从输液插口插入进行输液。
g.在输液过程中需添加药液时,请按A-2型使用方法的f、g、h操作。
4.A-4系列
a.打开加药液导管上瓶塞穿刺器的进气塞和保护套,将瓶塞穿刺器插入药液瓶。
b.将药液瓶倒挂,使药液流入贮液袋内。
c.关上袋上截流夹,并拔去加药液导管,把保护套插入螺纹两通管内,防止药液流出。
d.晃动贮液袋,使药液在袋内充分混合均匀。
e.使用输液导管进行输液,或(不带输液器的)取一输液器从输液插口插入进行输液。
f.在输液过程中需添加少量药液时,用注射器通过贮液袋上的二通加药管注入贮液袋内。
g.在输液过程中需添加药液时,打开另一根加药液导管上的瓶塞穿刺器的进气塞和保护套,插入药液瓶。
h.将药液瓶倒挂,使药液流入输液导管。
i.如添加的药液不能与贮液袋中药液混合输液时,将贮液袋上的截流夹关闭。
j.如在输液过程中需添加少量药液又不能与正在输注的药液混合时,请关闭贮液袋上的截流夹和另一根输液导管上的截流夹,用注射器将药液通过输液导管上的三通加药管,直接输注。
五.禁忌症
1.对本产品所贮存的营养液成分过敏或(和)有不良反应者禁用;
2.未按规定操作程序和要求配置营养液的禁用;
3.灌注好药液后如不能立即使用的应冰箱4度保存并尽快使用。
六.贮存方法
制品应贮存在相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体、阴凉、干燥、通风良好、清洁的环境内。
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